我和弟弟是双胞胎，从小，家里就崇尚绝对公平。 青春期弟弟长身体吃得多，妈妈就在饭后给我补零食； 我的连衣裙贵一点，爸爸就给弟弟多买条裤子。 家里的爱像秤杆子，两边总要一样平。 直到十五岁那年，我查出罕见基因病。 家里的公平开始转向另一种算法。 我每拿一盒药，弟弟书桌上就多一双球鞋； 我每做一次检查，弟弟口袋里就添一部手机。 妈妈摸我的头解释： “芹芹，你生病花了太多资源，这些都是给弟弟的补偿。” 我点了点头，没说话。 直到今年除夕夜，妈妈递给我一个国际包裹。 里面是我的进口特效药，价格不菲。 紧接着，爸爸掏出一把车钥匙，推向弟弟。 这次，我终于没忍住，直接掀翻了年夜饭，对着他们怒吼： “爸妈，这真的公平吗？” 亲朋好友神色各异。 爸爸脸色一沉，妈妈眉头紧皱： “你治病花了家里那么多钱！给弟弟点补偿怎么了？” 我看着他们，忽然笑了。 随后，在全家惊愕的注视下，我拿起那瓶特效药，把药片全部塞进嘴里。 我含着满嘴的苦涩： “爸妈，这药怎么和维生素一个味啊？” r1cSM父母说我有病